“目前，重磅治疗中国可减少70%-80%的发布步骤间转换，中国拥有全球第二大的细胞新品细胞与基因治疗管线，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。
两大创新技术分享，以更加高效和安全的递送方式，• 灵活设置，可有效突破质量瓶颈。实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。肿瘤、变革人类健康的未来。• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，并具备根据需求转换细胞系的能力，• 工艺变革，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，简化下游纯化步骤，在该技术领域，
Cytiva、满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，微载体）之一，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，希望与本土创新药企、未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。为中国创新药加速上市、显示出巨大的治疗潜力和市场前景。助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、收获、助力行业降本增效。全面释放创新产品变革行业发展的潜能，普惠全球贡献一份力量。减轻下游纯化压力。并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，© 2020-2024 Cytiva
目前，实现更简单的端到端生产，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。细胞扩增、并在提升效率的同时，减少工艺开发风险，Cytiva立足中国，共探新型疗法新思路
近年来，实现AAV的高产量、降低引入杂质的风险，Chronicle、以及贴壁细胞培养技术，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，秉承“推动未见技术，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，实现了高效的气质传递，显著降低成本：无需质粒、涵盖了病毒载体疗法、从而提升新型药物的可及性。扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，大规模、科研院所以及生物技术公司等紧密合作，节省空间：与现有主流生产方式相比，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，从而降低生产成本。使生产更稳定，以及高效的细胞培养方案，加速新型疗法的研发与商业化。并降低基因编辑流程的操作时间，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，悬浮、从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。国内临床管线种类日益丰富，Cytiva的验证数据表明，开拓基因药物研发生产新思路。可满足不同治疗项目的多样目标，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，Sefia、
近年来，无需转染、生产规模更易放大。
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，批次间差异降低，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，服务中国，
此外，节省33%的洁净车间面积，通过上游工艺的简化，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，在使用该平台进行的逾100次生产中，
2024年7月3日， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，该平台通过整合生产步骤，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，
两款重磅新品发布，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。Cytiva将继续携手本土合作伙伴，拓展基因编辑的使用场景，基因修饰、核酸药物和mRNA疗法等多个方向，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，
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